ANNOVAR は、高速でフレキシブルなPerl コマンドラインプログラムで、次世代シークエンシング（NGS）データから遺伝子変異のハイスル―プットな機能的アノテーションとフィルタリングを可能にします。研究者は、4 分以内に全ゲノムをアノテーションできるため、標準的なデスクトップPC で1 日に数百のゲノムを解釈できます。
グラフィカルユーザーインターフェイスを好む研究者が、ANNOVAR に簡単で迅速にアクセスできるように、wANNOVAR は、ヒトゲノム解釈用に最もよく使用される機能への、ウェブベースのアクセスを提供します。
ユーザーは、wANNOVAR ウェブサイト変異ファイルを直接アップロードでき、ウェブインターフェイスを介して結果を取得できます。
さらに、wANNOVAR 、表現型に基づく変異優先順位付け機能を有いています。これは、サンプル特異的表現型または疾患情報が入手できる状況で有用であり、原因変異の同定に役立つ場合があります。
